Ce este sindromul Gardner?

Există multe patologiisunt moștenite și stabilite la nivel genetic. Cu toate acestea, unele dintre ele nu sunt imediat evidente, ci doar la maturitate. Printre aceste boli se numără sindromul Gardner. Această patologie se referă la neoplasme benigne, uneori tinde spre malignitate, adică se transformă în cancer.

Sindromul lui Gardner

Descrierea sindromului Gardner

Această patologie a devenit relativ cunoscutărecent. A fost descris pentru prima oară la mijlocul secolului al XX-lea de către omul de știință Gardner. El a stabilit legătura dintre pielea benignă, osul și tractul digestiv. Un alt nume pentru boală este o polipoză adenomatoasă familială (sau ereditară). Sindromul Gardner este infricosator nu numai cu numeroase defecte de piele cosmetice. Se crede că polipoza intestinului gros se transformă într-o formă malignă în 90-95% din cazuri. Din acest motiv, patologia este atribuită unor condiții precanceroase obligatorii. Diagnosticul diferențial se efectuează cu aterom, sindromul Ricklenhausen, osteomul unic și polipii intestinali.

Cauzele bolii și mecanismul de dezvoltare

Sindromul Gardner este ereditarpatologii. Este transmis la nivel genetic de la părinți și alți membri ai familiei (bunicii). Tipul de moștenire al acestei boli este dominant autozomal. Aceasta înseamnă o mare probabilitate de transmitere a patologiei de la părinți la copii. Mecanismul care stă la baza dezvoltării sindromului Gardner este displazia mezenchimală. Deoarece această piele formează pielea, oasele și membrana mucoasă a tractului gastro-intestinal, se observă o imagine clinică caracteristică acestei boli. În plus față de predispoziția ereditară, displazia mezenchimală poate fi formată sub influența factorilor nocivi care afectează dezvoltarea intrauterină în primul trimestru de sarcină.

Tratamentul sindromului Gardner în cuba

Sindrom Gardner: simptome ale bolii

Cel mai adesea boala se manifestă în adolescențăvârsta (de la 10 ani). În unele cazuri, primele simptome încep mai târziu - deja la maturitate. Sindromul Gardner are următoarele manifestări: acestea sunt neoplasme ale pielii, țesuturi moi, oase și sistemul digestiv. În plus față de polipii intestinali pot apărea în stomac și duoden. Pe piele se pot observa aterom, chisturi dermoide și sebacee, fibroame. Este, de asemenea, posibilă apariția formațiunilor benigne de țesuturi moi. Acestea includ lipomii și leiomioamele. Toate aceste tumori pot apărea pe față, pe scalp, pe brațe sau pe picioare. În plus, există leziuni osoase. Ele aparțin, de asemenea, formațiunilor benigne, dar de multe ori îngreunează funcționarea. De exemplu, osteomul oaselor maxilarului inferior, craniul. Aceste creșteri fac dificilă mestecarea, pot exercita presiuni asupra structurilor creierului. Cea mai formidabilă manifestare a bolii este polipoza intestinală și alte organe ale tractului gastro-intestinal. În majoritatea cazurilor, neoplasmul membranei mucoase a tractului digestiv este malign, adică transferat la cancer. Poate că polipii nu se simt mult timp. Cel mai adesea, pacienții se plâng de complicații: obstrucție intestinală, sângerare.

Fotografia pentru sindromul Gardner

Tratamentul sindromului Gardner în Cuba: beneficii

Deoarece boala este obligatorieprecancerul, îndepărtarea chirurgicală a neoplasmelor este necesară. Este foarte important să se diagnosticheze sindromul Gardner în timp util. Fotografiile pacienților pot fi văzute în literatura de specialitate privind oncologia sau pe site-uri speciale. În plus față de manifestările clinice, este necesară o radiografie a tractului digestiv și o colonoscopie. Leziunile pielii și polipoza intestinală vă permit să faceți diagnosticul corect. Tratamentul sindromului Gardner se desfășoară în multe țări. Beneficiile clinicilor din Cuba includ cele mai recente echipamente, costul intervențiilor chirurgicale, specialiști cu înaltă calificare din întreaga lume. Tratamentul este de a elimina partea afectată a intestinului. De asemenea, puteți scăpa de defectele cosmetice ale pielii.

Știri înrudite